О необходимости подключения к государственной информационной системе мониторинга за оборотом медицинских изделий ГИС МГ

Территориальный орган Росздравнадзора по Челябинской области во исполнение поручения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения сообщает о необходимости подключения к государственной информационной системе мониторинга за оборотом медицинских изделий ГИС МГ («Честный знак. Медицинские изделия») всех организаций, имеющих лицензию на осуществление медицинской деятельности.

С 1 сентября 2025 года участники оборота медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, представляют в ГИС МТ сведения как при вводе товаров в оборот и выводе товаров из оборота, так и в рамках сделок, предусматривающих переход права собственности на данные товары (оборот товаров).

Перечень товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, определен распоряжением Правительства Российской Федерации от 28 апреля 2018 г. № 792-р.

Регистрация в разделе «Честный знак. Медицинские изделия» (ГИС МТ) обязательна для всех участников оборота медицинских изделий, в том числе не осуществляющих розничную торговлю медицинскими изделиями.

Регистрация в разделе МДЛП и иных разделах системы «Честный знак» не освобождает от необходимости регистрации в разделе «Честный знак. Медицинские изделия» (ГИС МТ).

Подробная информация о порядке регистрации в разделе ГИС МТ, перечень медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, формы обратной связи с техподдержкой размещены в разделе «Честный знак/ Маркировка медицинских изделий/ Медицинские учреждения - участники оборота маркировки медицинских изделий».